近日，我校理学院吴磊教授课题组在国际权威刊物ACS Catalysis（美国化学会-催化，SCI IF: 9.307）在线发表了题为“Palladium-Catalyzed Coupling of Allenylphosphine Oxides with N-Tosylhydrazones Toward Phosphinyl Dendralenes”的研究论文。理学院硕士生毛矛、张玲为论文共同第一作者，吴磊教授为通讯作者，陈耀忠、祝洁等师生共同参与该工作。这是理学院首次以南京农业大学为第一作者单位和第一通讯单位在9.0以上刊物发表研究论文。
合成化学家们创造崭新有机物的灵感常来源于自然，蕨烯类化合物(dendralenes)就是很好的例证。蕨烯是多共轭烯烃的一种，因其平面构造类似蕨类植物的叶茎而得名。自1955年被报道以来，该化合物一直被认为不够稳定且很难合成，2009年H. Hopf教授在Nature撰文评述蕨烯广泛存在于天然活性化合物中且具有极大的应用价值，近年来才逐渐成为合成方法学领域的研究热点。多共轭双键的存在使得蕨烯可以迅速构筑结构复杂而新颖的生物活性化合物。吴磊课题组首次以氧膦取代联烯和酰腙类化合物的新型偶联反应高效实现了一类结构新颖的有机膦蕨烯合成。研究发现多取代基的存在使得多个双键在空间中形成类似“风扇叶”的结构，而氧膦取代基的存在赋予各个双键有不同的化学反应性质。该有机膦蕨烯还被运用于分子内环化合成多取代茚和选择性氧化反应构筑氧杂-蕨烯。
吴磊教授课题组一直致力于潜生物活性的含膦有机物和杂环化合物的合成方法学研究及应用，此前在Organic Letters, Advanced Synthesis Catalysis, Chemistry-A European Journal, Journal of Organic Chemistry 等国际期刊发表多篇研究论文。
美国化学会论文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.6b02972
合成化学家们创造崭新有机物的灵感常来源于自然，蕨烯类化合物(dendralenes)就是很好的例证。蕨烯是多共轭烯烃的一种，因其平面构造类似蕨类植物的叶茎而得名。自1955年被报道以来，该化合物一直被认为不够稳定且很难合成，2009年H. Hopf教授在Nature撰文评述蕨烯广泛存在于天然活性化合物中且具有极大的应用价值，近年来才逐渐成为合成方法学领域的研究热点。多共轭双键的存在使得蕨烯可以迅速构筑结构复杂而新颖的生物活性化合物。吴磊课题组首次以氧膦取代联烯和酰腙类化合物的新型偶联反应高效实现了一类结构新颖的有机膦蕨烯合成。研究发现多取代基的存在使得多个双键在空间中形成类似“风扇叶”的结构，而氧膦取代基的存在赋予各个双键有不同的化学反应性质。该有机膦蕨烯还被运用于分子内环化合成多取代茚和选择性氧化反应构筑氧杂-蕨烯。
吴磊教授课题组一直致力于潜生物活性的含膦有机物和杂环化合物的合成方法学研究及应用，此前在Organic Letters, Advanced Synthesis Catalysis, Chemistry-A European Journal, Journal of Organic Chemistry 等国际期刊发表多篇研究论文。
美国化学会论文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.6b02972